Analiza tehnika sinteze sličnih peptidima

Tehnologija sinteze nalik peptidu

Istraživanje i razvoj peptidnih lijekova u medicini brzo raste.Međutim, razvoj peptidnih lijekova ograničen je njihovim vlastitim karakteristikama.Na primjer, zbog posebne osjetljivosti na enzimatsku hidrolizu, smanjena je stabilnost, a varijabilnost steričke konformacije rezultira niskom specifičnošću ciljanja, niskom hidrofobnošću i nedostatkom specifičnog transportnog sustava.Kako bi se prevladali ovi peptidi, predložena su brojna rješenja, a uspješna primjena jedne vrste peptida je jedno od njih.

Vrsta peptida (engleski naziv: Peptoid) ili Poli – N – umjesto glicina (engleski naziv: Poly real – N – substitutedglycine), to je kvazi peptidni spoj peptida u glavnom lancu.Bočni lanac alfa ugljika prenosi dušik glavnog lanca umjesto bočnog lanca.U izvornom polipeptidu, R skupina bočnog lanca aminokiselina predstavlja 20 različitih aminokiselina, ali R skupina ima više opcija u peptoidu.U peptidu, peptid na glavnom lancu aminokiselina u alfa ugljikovom dušiku umjesto bočnog lanca prenosi se na glavni lanac.Vrijedno je spomenuti da peptidi općenito ne proizvode iste uređene strukture visoke razine kao sekundarne strukture u peptidima i proteinima zbog nedostatka vodika na dušiku okosnice.Početna svrha peptida je razviti stabilan i proteazni peptid malih molekula lijekova.

Analiza tehnika sinteze sličnih peptidima

Uvedena je metoda sinteze peptida

Općenito popularna metoda sinteze slična peptidu je metoda subsingle sinteze koju je izumio RonZuckermann, a svaka od njih je podijeljena u dva koraka: aciliranje i istiskivanje.U acilaciji, prvi korak je aktiviranje halooctene kiseline da reagira s aminima preostalim na kraju prethodnog koraka, najčešće diizopropil karboniziranim diiminom.bromooctena kiselina je aktivirana diizopropilkarbodiimidom."U reakcijama supstitucije (reakcije bimolekularne nukleofilne supstitucije), amin, obično primarni, napada alternativni halogen da bi se formirao N-supstituirani glicin."Subunitarni sintetski put koristi lako dostupne primarne amine za generiranje peptida, čime se omogućuje kemijska sinteza peptida.

Čvrsto proširenje u klasi sinteze peptida ima bogato iskustvo, može vam pružiti razne vrste usluga sinteze peptida.

Analiza tehnika sinteze sličnih peptidima

Prednost takvog peptida

Stabilniji: peptoidi su stabilniji in vivo od peptida.

Veća selektivnost: Peptoidi su prikladni za kombinirane studije otkrivanja lijekova jer se modifikacijom glavne amino skupine može dobiti velik izbor različitih polipeptidnih građevnih blokova.

Učinkovitije: obilje peptoidnih struktura može učiniti peptoid dobrim izborom za metodologiju skeniranja za brzo pronalaženje specifičnih struktura koje se vežu na proteine.

Više tržišnog potencijala: karakteristike vrste peptida neka to postane vrsta razvoja lijekova ima veliki potencijal.